CDMO 

研发服务

CRO

熟悉欧美及中国药品注册法规和生物制品注册管理流程。能针对客户的具体项目个性化定制切实可行的注册策略并提供高效、高质、一对一的药品注册服务：包括临床前药学、药理毒理以及临床试验的筹划、项目规划管理、注册事务咨询以及注册服务。有效地为客户的注册项目规避法规风险，缩短注册时限。
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产业化基地

CMO

我们的专家组和项目管理团队能高效地完成客户的方法、分析技术和工艺转移。 信息及初始方法验证的转移将为特瑞思和客户提供明确的基准,以对操作规程、原材料、生产放大、过程优化、蛋白性质和产品放行标准进行衡量。
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