快讯 | 特瑞思TRS005一线联合用药获批临床试验
2024年04月10日
2024年4月9日，浙江特瑞思药业股份有限公司收到国家药品监督管理局下发的关于TRS005一线联合用药的《药物临床试验批准通知书》，通知书编号2024LP00895，将于近期启动国内I期临床试验。
在新药开发的道路上，特瑞思团队以临床价值为导向，以药政法规为要求，以科学发展为观念，展现出了卓越的专业素养和团队合作精神。过去两年里，团队成员不断突破自我，勇于创新，取得了一次又一次令人瞩目的成就。团队的不懈努力和坚持精神是公司发展的新动力，为公司未来发展奠定坚实的基础。
关于TRS005
TRS005是特瑞思自主研发的一款拟用于CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的创新型抗体偶联药物。目前已获得的临床试验数据显示，在安全性和有效性（主要疗效指标包括ORR、PFS等）方面，TRS005具备优于相关竞品的潜力。
关于特瑞思
浙江特瑞思药业股份有限公司于2010年成立于浙江湖州，是一家以临床用药需求为导向的创新生物药研发生产企业，专注于抗体类药物的研发、中试及放大生产，产品管线涵盖创新抗体偶联药物（ADC）、生物类似药及改良型单抗药物等。公司以“患者有医，医者有药”为宗旨，致力于研发生产质量优越且价格可及的抗肿瘤药物，以解决尚未满足的临床需求。